Introduzione completa

Il 3,4-Diidro-2H-pirano (DHP, CAS 110-87-2) è un liquido incolore e infiammabile con un leggero odore simile all'etere e funge da intermedio fondamentale nella sintesi organica. Essendo un etere eterociclico a sei membri, il DHP è meglio conosciuto per il suo ruolo nella protezione delle funzionalità dell'alcol attraverso la formazione di etere tetraidropiranil (THP). Ciò lo rende indispensabile nella sintesi in più fasi di prodotti farmaceutici, prodotti naturali e sostanze chimiche speciali.

Prodotto tramite idrogenazione catalitica del diidropirano o del furfurale derivato dalla biomassa-, il DHP si allinea bene con le esigenze della chimica sostenibile. Le sue proprietà principali-stabilità alle basi, sensibilità agli acidi e volatilità-supportano anche la sua applicazione in resine, rivestimenti e produzione di prodotti chimici fini.

Dettagli del prodotto

Nome del prodotto	3,4-Diidro-2H-pirano CAS 110-87-2
CAS NO.	110-87-2
Sinonimi	DHP
Formula molecolare	C₅H₈O
Codice SA	2932999099
Formula strutturale

Specifica

Elementi	Standard
Aspetto	Liquido trasparente incolore
Purezza (%)	Maggiore o uguale a 98,5
Umidità (%)	Inferiore o uguale a 0,25
THP(%)	1,3 massimo
Punto d'infiammabilità	~-6 gradi (tazza chiusa)
Odore	Etere-come
Confezione	Fusti da 180 kg, bottiglie da laboratorio
Densità (g/cm³)	0.922

Utilizzo e funzione principale del 3,4-Diidro-2H-pirano CAS 110-87-2

(Un intermedio versatile per la sintesi avanzata)

Protezione dall'alcol nella sintesi organica:

Il DHP forma eteri THP con alcoli sotto catalisi acida blanda, rendendo gli alcoli inerti ai nucleofili e alle basi durante complesse procedure sintetiche. I gruppi THP vengono facilmente rimossi utilizzando acidi diluiti.

Sintesi di farmaci in più fasi:

Utilizzato nella sintesi di steroidi, inibitori della proteasi dell'HIV e antibiotici macrolidi mascherando selettivamente i gruppi idrossilici.

Intermedio in prodotti chimici industriali:

Precursore nella sintesi di aromi, fragranze (ad esempio, composti di muschio) e prodotti chimici per l'agricoltura.

Chimica dei polimeri e delle resine:

Fornisce elementi costitutivi di etere ciclico per rivestimenti ad alte-prestazioni e sistemi di polimerizzazione-UV.

Molecola di piattaforma derivata dalla biomassa-:

Il DHP può essere sintetizzato dal furfurale, rendendolo un valido intermedio nello sviluppo di solventi e additivi a base biologica-.

Capacità produttiva

34-Dihydro-2H-pyran

Certificazioni di sicurezza-a ciclo completo

34-Dihydro-2H

Applicazioni del prodotto consigliate

Sintesi farmaceutica (p. es., eritromicina, corticosteroidi)

Intermedi agrochimici

Protezione dello zucchero nella chimica dei carboidrati

Rivestimenti polimerizzabili ai raggi UV-e resine ad alta-flessibilità

Sintesi di additivi per carburante (ad esempio, via solchetale)

Sviluppo di composti profumati

Confronto di DHP in diversi gradi:

Imballaggio:
Sigillato in: fusti da 180 kg (industriali), bottiglie da 1 l/5 l (scala da laboratorio)

Domande frequenti

D: Qual è l'uso principale del DHP in chimica organica?

R: Viene utilizzato principalmente per proteggere i gruppi alcolici come gli eteri THP durante la sintesi. Ciò consente che si verifichino reazioni selettive senza interferenze da parte dei gruppi ossidrile.

D: Il DHP deriva da fonti rinnovabili?

R: Sì. Il DHP può essere prodotto dal furfurale, che proviene da rifiuti di biomassa agricola come pannocchie e bagassa.

D: Come viene rimosso il gruppo THP?

R: I gruppi THP vengono rimossi utilizzando acido acquoso diluito, rigenerando l'alcol originale con reazioni collaterali minime.

Specifica

Elementi	Standard
Aspetto	Liquido trasparente incolore
Purezza (%)	Maggiore o uguale a 98,5
Umidità (%)	Inferiore o uguale a 0,25
THP(%)	1,3 massimo
Punto d'infiammabilità	~-6 gradi (tazza chiusa)
Odore	Etere-come
Confezione	Fusti da 180 kg, bottiglie da laboratorio
Densità (g/cm³)	0.922